Како е да се живее со ретка болест? - TRT Balkan

Како е да се живее со ретка болест?

03:25

Како е да се живее со ретка болест?

03:25

Повеќе видеа

Свето откупување: Крадење на палестинската земја

„Газа, ние сме со тебе“

Зетот

Раскинување со ционизмот: Еврејски гласови за правда

Газа: „Вистинска верзија на игра на лигњи“

KAKO ЌЕ ФУНКЦИОНИРА СИСТЕМОТ „БЕЗБЕДЕН ГРАД”

Дали забраната на мобилните телефони во училиштата дава резултати?

Три години руско – украинска војна – Дали мирот е на повидок?

Фудбал: Рекродни 2,2 милијарди евра во јануарскиот преоден рок

Од поп-ѕвезда до едукатор за македонска традиционална музика во Париз

Како е да се живее со ретка болест?

Ивана Атанасоска е пациентка со цистична фиброза. На Светскиот ден на ретките болести - 28 февруари, во разговор за ТРТ Балкан таа ја споделува нејзината животна приказна , раскажувајќи за тоа како е да се живее со ретка болест.

28 февруари 2025

Повеќе видеа

Свето откупување: Крадење на палестинската земја

„Газа, ние сме со тебе“

Зетот

Раскинување со ционизмот: Еврејски гласови за правда

Газа: „Вистинска верзија на игра на лигњи“

KAKO ЌЕ ФУНКЦИОНИРА СИСТЕМОТ „БЕЗБЕДЕН ГРАД”

Дали забраната на мобилните телефони во училиштата дава резултати?

Три години руско – украинска војна – Дали мирот е на повидок?

Фудбал: Рекродни 2,2 милијарди евра во јануарскиот преоден рок

Од поп-ѕвезда до едукатор за македонска традиционална музика во Париз